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廣州市譜源氣體有限公司
O2_純氧、高純氧國家標準 GBT2014599-2008
2019-6-15 14:45:10
1 范圍
本標準規定了純氧、高純氧和超純氧的技術要求、檢驗方法、檢驗規則以及包裝、標志、運輸、貯存等。
本標準適用于空氣分離制取的和水電解制取的高純度氣態和液態氧，主要用于標準混合氣的制備、科學研究、集成電路和半導體器件的生產以及其他對氧氣純度要求較高的領域。
分子式： 02
相對分子質量：31. 999 8(按 2005 年國際相對原子質量計算）
2 規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。 凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。
GB/T 3863 工業氧
GB 5832. 2 氣體中微量水分的測定 露點法
GB 8984 氣體中一氧化碳、二氧化碳和碳氫化合物的測定 氣相色譜法
3 技術要求
純氧、高純氧、超純氧應符合表1的技術要求。
4 檢驗方法
4. 1 檢驗規則
4. 1. 1 純氧、高純氧和超純氧由生產廠的質量檢驗部門負責檢驗。 生產廠應保證所有出廠的產品符合本標準要求。
4. 1. 2 瓶裝純氧、高純氧按表 2 規定隨機抽樣檢查。 當檢查結果有任何一項指標不符合本標準規定時，則自同批產品中重新加倍抽樣檢查。 若仍有任何一項指標不符合本標準規定時，則該批產品不合格。
4. 1. 3 超純氧、液態氧逐一進行檢驗。 當檢驗結果有任何一項指標不符合本標準要求時，則該產品不合格。
4. 1. 4 管道輸送氧，在 8 h 內至少采樣檢查 2 次。 當檢驗結果有任何一項指標不符合本標準要求時，則該檢查周期內的產品不合格。
4. 1. 5 用戶有權按照本標準規定驗收。 當雙方對產品質量發生分歧時，由雙方共同檢驗或提請仲裁。
4.2 氫、氮含量的測定
4. 2. 1 方法提要
采用氣相色譜法測定氧氣中微量氫和氮。 進樣后，首先經脫氧劑將氧脫除，而后經色譜柱使氪、氮組分分離。 檢測器輸出的響應大小在一定范圍內與組分含量成正比。 將待測組分的響應值與標準樣品中相同組分的響應值相比較而定量。
4.2.2 測定條件
儀器：采用帶有氮離子化檢測器(HID)或放電檢測器(DID)的氣相色譜儀，檢測限：0. 05 X 10一氣體積分數）。
色譜柱：長約 2m, 內徑約 4mm 不銹鋼柱。 內裝 250μm ,..._,400μm 的 5 A(或 13X)分子篩。 該柱對 氫氮的分離度應大千 1。允許采用其他等效色譜柱。
脫氧柱：長約 2m, 內徑約 4mm 玻璃柱或不銹鋼柱，內裝 400μm ,..._, 800μm 的 401 脫氧劑。 允許采用其他等效脫氧柱。
載氣：高純氮，經純化器純化。 載氣中氪、氮含量應低千 0.05 X 10-s。 載氣流量按儀器說明書和組分的分離情況選定。
儀器的操作參數：按儀器使用說明書和檢測限要求選定。
4.2.3 標準樣品
氧中lXlO—6 ,..._,5 X 10—6的氫和氮。
4.2.4 測定步驟
采樣：瓶裝氣體的采樣應使用針形閥，在用樣品氣以至少3次升、降壓的方法充分置換后，經金屬連接管直接送入色譜儀。 液化氣體汽化后經金屬連接管直接送入色譜儀。 管道輸送氣體的采樣點由供需雙方商定，應使用金屬連接管將樣品從采樣點直接送入色譜儀。
標定：將標準樣品與儀器連接。 在取樣管路系統經充分置換并取得代表樣后，切換取樣閥向色譜儀進樣。 重復進樣至少兩次，記錄并測定各組分的保留時間及色譜峰面積（或峰高）。 當兩次重復測定的 色譜峰面積（或峰高）的相對平均偏差不超過 5%時，取其平均值 A.(或 h,)。
測定：將樣品送入儀器，在取樣管路系統經充分置換并取得代表樣后，切換取樣閥向色譜儀進樣。重復進樣至少兩次，記錄并測定各組分的保留時間和色譜峰面積（或峰高）。當兩次重復測定的色譜峰面積（或峰高）的相對平均偏差不超過5%時，取其平均值A;(或h;)。
4.3 二氧化碳含量的測定
采用帶有切割流程、甲燒化轉化器和氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀測定氧中的二氧化碳含量。檢測限：0. 05 X 10-s (體積分數）。
原則及一般要求按GB/T8984規定。色譜柱：2m硅膠柱。進樣后首先將氧的干擾信號切出。
標準樣品：氧中1X 10-s ,..__,5 X 10一氣體積分數）的二氧化碳。
4.4 總經含量的測定
按GB/T8984的規定進行。
4.5 水分含量的測定
按GB5832. 2的規定進行。
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